Visão rápida da semana na área da saúde (02.02-02.06)

China Biopharmaceuticals: Acordo de licença exclusiva com Sanofi para Rova-T, valor total da transação superior a 1,5 mil milhões de dólares

A 4 de março, a China Biopharmaceuticals anunciou que chegou a um acordo de licença exclusiva com a Sanofi para Rova-T, um inibidor oral de pequena molécula de última geração (First-in-Class), potente e inovador, que atua como inibidor de JAK/ROCK.

De acordo com o acordo, a subsidiária da China Biopharmaceuticals, Zhengda Tianqing, concede à Sanofi uma licença exclusiva para desenvolver, produzir e comercializar Rova-T em todo o mundo. A China Biopharmaceuticals tem direito a receber até 1,53 mil milhões de dólares em pagamentos, incluindo um pagamento inicial de 135 milhões de dólares e potenciais pagamentos de marcos de desenvolvimento, regulamentares e de vendas. Além disso, receberá uma taxa de royalties escalonada de dois dígitos, baseada na receita líquida anual de vendas de Rova-T. A entrada em vigor do acordo está sujeita às condições habituais de conclusão, incluindo a obtenção das aprovações regulatórias necessárias.

JD Health: Lucro líquido de 2025 a crescer 29,1% para 5,375 mil milhões de yuans, mais de 100 lançamentos de novos medicamentos no ano

Recentemente, a JD Health divulgou o relatório de resultados anuais até 31 de dezembro de 2025. A receita da empresa foi de 734,41 mil milhões de yuans, um aumento de 26,3% em relação ao ano anterior; o lucro bruto foi de 181,99 mil milhões de yuans, um crescimento de 36,7%; o lucro líquido atribuível aos acionistas foi de 5,375 mil milhões de yuans, um aumento de 29,1%.

Na análise da gestão, foi mencionado que, em 2025, a empresa continuará a aproveitar as vantagens da cadeia de abastecimento, aprofundando a colaboração com empresas farmacêuticas. O número de lançamentos de novos medicamentos ultrapassou 100, um crescimento significativo em relação às mais de 30 de 2024. Além disso, o apoio político ao setor de consumo de saúde impulsionou a aplicação de IA na área médica e de saúde, melhorando a experiência do utilizador. A empresa também continuará a consolidar a capacidade de oferecer serviços de saúde integrados online e offline. O negócio de testes rápidos do JD Daojia manteve um forte ritmo de crescimento, com um aumento de 81,9% no volume de pedidos em comparação com o ano anterior.

No âmbito da gestão de saúde, o serviço de assistente de saúde com IA da empresa recebeu feedback positivo. Até 31 de dezembro de 2025, o médico IA “Dawei” realizou centenas de milhões de interações, com uma taxa de satisfação de 98%. Quanto às divisões de negócios, as farmácias de retalho e os serviços de saúde online continuam a expandir-se. Até ao final de 2025, a rede de farmácias próprias da empresa ultrapassou as 300 lojas.

Deqi Pharmaceuticals: Acordo de licença com UCB, valor total da transação quase 1,2 mil milhões de dólares

Recentemente, a Deqi Pharmaceuticals anunciou que chegou a um acordo de licença global exclusiva com a UCB para o ATG-201, um conector de células T biespecífico (CD19/CD3) para doenças autoimunes.

De acordo com o acordo, a subsidiária integral da Deqi, Antengene Biologics Limited, e a Deqi (Hangzhou) Biotech Co., Ltd., concederão à UCB uma licença global exclusiva para desenvolver, produzir e comercializar o ATG-201.

A Deqi receberá um pagamento inicial de 80 milhões de dólares e pagamentos de marcos recentes, incluindo 60 milhões de dólares de pagamento inicial e 20 milhões de dólares adicionais após o cumprimento de certas condições.

Além disso, a Deqi terá direito a receber, no futuro, até aproximadamente 1,1 mil milhões de dólares em pagamentos de marcos, dependendo do sucesso do desenvolvimento e comercialização, bem como royalties escalonados baseados nas vendas líquidas futuras.

O ATG-201 é um conector de células T biespecífico (CD19/CD3) em investigação, desenvolvido para tratar doenças autoimunes mediadas por células B. A Deqi planeia submeter pedidos de ensaios clínicos na China e na Austrália no primeiro trimestre de 2026. Após a conclusão do primeiro estudo clínico em humanos (Fase I) nestas regiões, a Deqi transferirá o desenvolvimento clínico subsequente e outras atividades relacionadas para a UCB.

Huanghe Medicine: Vendas de FRUZAQLA® sob responsabilidade da Takeda crescem 26% para 366,2 milhões de dólares

Recentemente, Huanghe Medicine divulgou os resultados anuais de 2025 e as últimas novidades do negócio, revelando que os lucros principais e a venda de negócios não essenciais geraram 457 milhões de dólares de receita líquida.

O relatório indica que a receita total foi de 549 milhões de dólares, uma diminuição de 13% em relação a 2024. O lucro atribuível aos acionistas foi de 457 milhões de dólares. A receita de produtos oncológicos foi de 285 milhões de dólares (em 2024: 363 milhões), influenciada por vários fatores, incluindo a diminuição das vendas de Ibutin®, Suteda® e Voreta® no mercado chinês.

Na análise financeira, destacou-se que as vendas de FRUZAQLA® aumentaram 26%, atingindo 366 milhões de dólares, graças ao sucesso do lançamento do produto e à expansão da cobertura do seguro de saúde. As vendas de Ibutin® atingiram 100 milhões de dólares. Além disso, a aprovação de uma terceira indicação de cancro do pulmão para Voreta® na China acionou um pagamento de marco de 11 milhões de dólares pela AstraZeneca.

Na discussão e análise da gestão, foi mencionado que a plataforma tecnológica ATTC entrou na fase de ensaios clínicos, com vários candidatos a medicamentos a avançar ativamente, esperando oportunidades de colaboração com empresas farmacêuticas multinacionais para desenvolver candidatos ATTC. Quanto às divisões de negócio, o segmento de oncologia/imunologia continua a focar-se na pesquisa e desenvolvimento de novos medicamentos e na expansão do mercado, enquanto outros negócios mantêm receitas estáveis.

Yahong Medicine: Produto não invasivo para lesões pré-cancerosas do colo do útero, Xivhera®, aprovado

Recentemente, Yahong Medicine anunciou que o seu produto principal, APL-1702 (marca: Xivhera®/CEVIRA®, princípio ativo: creme de cloridrato de amonio pentanoato de acetato de hidroxiquinolina para terapia fotodinâmica do colo do útero), recebeu o Certificado de Registro de Medicamento emitido pela Administração Nacional de Produtos de Saúde da China, aprovando oficialmente o seu lançamento.

Este produto é uma terapia não invasiva e sem cirurgia para pacientes com neoplasia intraepitelial cervical de grau 2 (CIN2), preenchendo uma lacuna clínica nesta área e redefinindo o mercado de tratamentos não invasivos nesta especialidade.

Angelalign: Lucro líquido de 2025 previsto aumentar entre 140% e 200% para 24 a 30 milhões de dólares, aumento na utilização de soluções de ortodontia invisível

Recentemente, Angelalign divulgou um aviso de que, até 31 de dezembro de 2025, o seu lucro líquido para o exercício deverá situar-se entre aproximadamente 24 e 30 milhões de dólares, representando um aumento de 140% a 200% em relação aos cerca de 10 milhões de dólares de 31 de dezembro de 2024.

A previsão de aumento do lucro líquido deve-se principalmente ao aumento na utilização de soluções de ortodontia invisível, ao efeito de alavancagem operacional da rede de vendas global e ao atraso nos custos de produção de algumas fábricas.