Day One Pharma's OJEMDA aumenta un 172% interanual, proyectando una trayectoria de ingresos de $225M-$250M para 2026

Rendimiento récord en 2025: OJEMDA alcanza los $155.4M de hitos

Day One Biopharmaceuticals Inc. (DAWN) divulgó sólidos resultados financieros preliminares antes de su participación en la 44ª Conferencia Anual de Salud J.P. Morgan. El producto insignia de la compañía, OJEMDA, tuvo un rendimiento excepcional en 2025, alcanzando $155.4 millones en ingresos netos de productos durante todo el año, un aumento impresionante del 172% interanual respecto a 2024. El impulso se aceleró en el último trimestre, con ingresos netos de productos en el Q4 de $52.8 millones, lo que representa una ganancia secuencial de aproximadamente el 37% respecto al tercer trimestre.

Esta expansión interanual fue impulsada por la creciente demanda de pacientes y la intensificación en la utilización de recetas. Es notable que los volúmenes de recetas en el cuarto trimestre alcanzaron 1,394, subrayando la adopción acelerada del mercado de OJEMDA como opción de tratamiento en el espacio de glioma de bajo grado pediátrico.

Perspectivas para 2026: crecimiento medio del 53%

Basándose en su trayectoria de 2025, Day One proyecta una guía de ingresos netos de productos de OJEMDA en EE. UU. para 2026 que oscila entre $225 millones y $250 millones. La mitad de este rango implica una expansión del 53% interanual, lo que indica la confianza de la compañía en una penetración comercial sostenida. Las prioridades estratégicas de la dirección se centran en consolidar la posición de OJEMDA como la terapia de referencia en segunda línea para glioma de bajo grado pediátrico, con énfasis en mejorar la persistencia del tratamiento y catalizar la incorporación de nuevos pacientes. Los esfuerzos paralelos incluyen la expansión geográfica a través de canales de asociación internacional.

Avances en la cartera: múltiples catalizadores en horizonte

Más allá de las ganancias comerciales de OJEMDA, la agenda de desarrollo clínico de Day One sigue siendo sólida. La compañía anticipa completar la inscripción en su ensayo pivotal de Fase 3 FIREFLY-2 para primera línea de pLGG durante la primera mitad de 2026, con la lectura de datos prevista para mediados de 2027 y posible aprobación regulatoria en 2028.

El programa Emi-Le avanza según lo previsto para entregar datos clínicos de Fase 1 a mediados de 2026, posicionando el activo hacia las vías de registro. Además, Day One espera presentar datos iniciales de Fase 1a para DAY301—un conjugado de anticuerpo con fármaco dirigido a PTK7—en la segunda mitad de 2026, diversificando aún más la cartera terapéutica de la compañía.

Posición financiera y rendimiento de las acciones

Al 31 de diciembre de 2025, antes de la adquisición de Mersana, Day One reportó aproximadamente $441.1 millones en efectivo, equivalentes de efectivo e inversiones a corto plazo. Estas cifras preliminares aún están sujetas a refinamiento en espera del informe financiero completo de la compañía, previsto para febrero de 2026.

El rendimiento de las acciones reflejó entusiasmo en el mercado, con las acciones de DAWN cerrando el 9 de enero en $8.94 ( bajando $0.31 o 3.35% durante el día) antes de recuperarse bruscamente en las operaciones after-hours a $10.35—una ganancia de $1.41 o 15.77%—lo que indica optimismo de los inversores respecto a la guía de 2026 y la trayectoria de la cartera.