Только что заметил — Serina Therapeutics ввели первого пациента в клиническое исследование фазы 1b для SER-252, их препарата на основе апоморфина для тяжелого паркинсонизма. Это довольно значимо, поскольку FDA одобрило IND еще в январе и, по всей видимости, предоставило им письменные отзывы, поддерживающие их дизайн регистрационного испытания по пути 505(b)(2). Это в основном означает, что FDA дает им дорожную карту к одобрению, что очень важно для компании на стадии клинических исследований. Предполагается, что препарат обеспечит непрерывную допаминергическую стимуляцию для снижения моторных осложнений — дискинезия является настоящей проблемой для пациентов с паркинсонизмом на длительной терапии леводопой. Они сотрудничают с Parkinson's Australia и Neuroscience Trials Australia для набора пациентов, и ожидают перейти к Когорте 2 в третьем квартале этого года при условии безопасности. С более чем 10 миллионами людей по всему миру, страдающих паркинсонизмом, рыночная возможность есть. Акции выросли на 6,37% после новости, торгуются примерно по $1,67. Интересно наблюдать за прогрессом 252 в ходе испытаний — если данные по безопасности будут хорошими, это может стать значительным катализатором. Следите ли вы за какими-либо биотехнологическими компаниями, занимающимися паркинсонизмом?