さらに、Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD)は、2月2日に欧州医薬品庁(CHMP)の医薬品適正使用委員会が、レト症候群の治療薬トロフィネチド(DAYBUE)の販売承認申請に対して否定的な投票を行ったと報告しました。ACADは、正式な意見が採択された後に再審査を求める意向ですが、公式見解は2月後半に出ると予想されています。
Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD)は、米国のバイオ医薬品革新企業であり、神経疾患や希少疾患の治療を推進しています。パーキンソン病精神病やレト症候群の最初のFDA承認治療薬を持ち、精密科学とAIを活用したデータ駆動型のパイプラインで未解決の中枢神経系のニーズに取り組んでいます。
オッペンハイマーは、ACADIAファーマシューティカルズ社について2026年の見通しをバランスよく維持しています。(ACAD)
オッペンハイマーはACADIAファーマシューティカルズ社(ACAD)の2026年に向けてバランスの取れた見通しを維持
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ライバ・イマッド
水曜日、2026年2月18日 午後2:50 GMT+9 2分間の読み物
この文章について：
ACAD
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ACADIAファーマシューティカルズ社(NASDAQ:ACAD)は、アナリスト推奨の買うべき革新的ヘルスケア株15選の中に入っています。
オッペンハイマーはACADIAファーマシューティカルズ社(ACAD)の2026年に向けてバランスの取れた見通しを維持
Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD)は、私たちのリストの中で最も革新的なヘルスケア株の一つです。
TheFlyは2月6日に、オッペンハイマーがACADの目標株価を$23 21ドルから引き上げ、株式に対してパフォーマンス評価を維持したと報じました。同社は、最近のアップデートや進展に関して経営陣や投資家と議論した結果、2026年に向けて会社の見通しをバランスの取れたものとしています。
さらに、Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD)は、2月2日に欧州医薬品庁(CHMP)の医薬品適正使用委員会が、レト症候群の治療薬トロフィネチド(DAYBUE)の販売承認申請に対して否定的な投票を行ったと報告しました。ACADは、正式な意見が採択された後に再審査を求める意向ですが、公式見解は2月後半に出ると予想されています。
残念な結果にもかかわらず、CEOのキャサリン・オーウェン・アダムズは、トロフィネチドの臨床証拠が米国、カナダ、イスラエルでの承認を支える重要なものであり、患者に利益をもたらしていると強調しました。現在、世界中で1,000人以上の患者が治療を受けており、診断されたばかりの幼児から慢性疾患を抱える成人までさまざまです。臨床試験の結果は、米国で行われている現実世界の研究とも一致しています。EUでレト症候群の患者にトロフィネチドを提供するために、ACADは引き続きEMAやその他の関係者と協力しています。
Acadia Pharmaceuticals Inc. (NASDAQ:ACAD)は、米国のバイオ医薬品革新企業であり、神経疾患や希少疾患の治療を推進しています。パーキンソン病精神病やレト症候群の最初のFDA承認治療薬を持ち、精密科学とAIを活用したデータ駆動型のパイプラインで未解決の中枢神経系のニーズに取り組んでいます。
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