市場や個別企業の12か月間のパフォーマンスを予測するのは難しいですが、兆候から推測を立てることは可能です。例えば、**CRISPR Therapeutics**（CRSP 13.53%）や**Summit Therapeutics**（SMMT +3.69%）は、変動の激しいバイオテクノロジー業界に属し、2026年に強いパフォーマンスをもたらす可能性のあるきっかけを抱えています。これらの企業が今年投資価値があるかどうか、詳しく見てみましょう。画像出典：Getty Images。1. CRISPR Therapeutics----------------------CRISPR Therapeuticsは、遺伝子編集の専門企業で、昨年は好調でした。2026年もその勢いを維持できる可能性がありますが、いくつかの主要なパイプライン候補の進展次第です。最も重要なのは、CTX310、CTX320、SRSD107です。それぞれについて簡単に見ていきましょう。まず、CTX310はLDLコレステロールとトリグリセリド（TG）を下げるために開発されています。米国には4千万以上の患者がおり、その少なくとも一つの値が高い状態で、これらは心臓発作や脳卒中などの心血管イベントと関連しています。CTX310は、既存の治療薬とは異なり、1回の治療でLDLやTGを下げる可能性があります。CTX320も同様の目的を持ち、リポ蛋白(a)のレベルを一度の治療で下げることを目指しています。リポ蛋白(a)も心臓発作や脳卒中の原因となることがあります。次に、SRSD107は血液を薄くする薬の候補です。選択肢は他にもありますが、副作用が重篤だったり、毎日服用が必要だったり、場合によっては無期限に続ける必要があります。CRISPR Therapeuticsの候補薬は、長時間作用型で副作用が少ない可能性があります。これら3つの候補はいずれも開発初期段階ですが、有望な効果の兆候を示しています。展開NASDAQ：CRSP------------CRISPR Therapeutics本日の変動(-13.53%) $-7.95現在の価格$50.83### 重要データポイント時価総額56億ドル本日の範囲$50.67 - $55.2552週範囲$30.04 - $78.48出来高308,000株平均出来高1.7百万株総利益率-653467.24%CRISPRは、唯一承認された製品であるCasgevy（2つの希少血液疾患を治療）が今年大きく商業的に成功すると期待しています。その臨床進展とともに、株価も良い方向に動く可能性があります。それは株を買う価値があるということですか？一方で、同社は複数の分野で革新的な治療法を開発しています。CRISPRの遺伝子編集プラットフォームは間違いなく革新的です。ただし、リスクも大きいです。まず、遺伝子編集医薬品は、その複雑な投与方法や高コスト（1回の治療で100万ドルを超えることも）により、市販上の課題に直面しています。第三者の支払い者を獲得するのは容易ではなく、支払い能力のない患者は自己負担できません。これに加え、小規模バイオテク企業が直面する通常のリスクもあります。臨床試験の失敗は株価を下落させる可能性があります。私の見解では、CRISPR Therapeuticsはリスク許容度の高い投資家にとって良い選択肢です。彼らにとっても、まずは少額のポジションから始めるのが賢明です。2. Summit Therapeutics----------------------Summit Therapeuticsは、過去2年間にわたりバイオテク業界で大きな話題となっています。これは、同社の主力候補薬であるivonescimabが、中国のAkeso Biopharmaからライセンス取得したもので、非常に有望だからです。ivonescimabは、世界で最も売れている抗がん剤Keytrudaに取って代わる可能性を示唆しています。特に、非小細胞肺癌（NSCLC）の患者治療において重要な市場での競争力を持つと見られています。米国ではまだ承認されていませんが、今年その目標に向けて大きく前進する可能性があります。このバイオテクノロジー企業は、いくつかの第3相臨床試験を進めており、その中には今年後半にデータが期待される扁平上皮NSCLCの試験もあります。良好な結果が出れば、株価に大きな影響を与え、ivonescimabの米国承認に向けて一気に加速するでしょう。肺がんは死因のトップであり、そのほとんどがNSCLCです。展開NASDAQ：SMMT------------Summit Therapeutics本日の変動(3.69%) $0.58現在の価格$16.30### 重要データポイント時価総額120億ドル本日の範囲$15.90 - $16.6452週範囲$13.83 - $36.91出来高119,000株平均出来高2.6百万株ivonescimabの特徴は、NSCLCとPD-L1タンパク質過剰発現のがん患者を対象とした後期臨床試験でKeytrudaよりも優れた成績を収めたことです（ただし、この試験は中国で行われました）。それでも、ivonescimabは今後の腫瘍学治療の次の大きな製品となる可能性が高く、今年の進展は非常に重要です。私の見解では、中国での臨床試験の豊富なデータと承認は、その薬の安全性と有効性を示す重要な証拠です。米国での承認には直接つながらないかもしれませんが、貴重な知見を提供しています。また、肺がんやその他の疾患の治療において巨大な市場があるため、ivonescimabには非常に良い展望があります。だからこそ、私はSummit Therapeuticsを真剣に検討すべきだと考えています。
今年急騰する可能性のあるバイオテクノロジー株2選
市場や個別企業の12か月間のパフォーマンスを予測するのは難しいですが、兆候から推測を立てることは可能です。例えば、CRISPR Therapeutics（CRSP 13.53%）やSummit Therapeutics（SMMT +3.69%）は、変動の激しいバイオテクノロジー業界に属し、2026年に強いパフォーマンスをもたらす可能性のあるきっかけを抱えています。
これらの企業が今年投資価値があるかどうか、詳しく見てみましょう。
画像出典：Getty Images。
CRISPR Therapeuticsは、遺伝子編集の専門企業で、昨年は好調でした。2026年もその勢いを維持できる可能性がありますが、いくつかの主要なパイプライン候補の進展次第です。最も重要なのは、CTX310、CTX320、SRSD107です。
それぞれについて簡単に見ていきましょう。まず、CTX310はLDLコレステロールとトリグリセリド（TG）を下げるために開発されています。米国には4千万以上の患者がおり、その少なくとも一つの値が高い状態で、これらは心臓発作や脳卒中などの心血管イベントと関連しています。CTX310は、既存の治療薬とは異なり、1回の治療でLDLやTGを下げる可能性があります。
CTX320も同様の目的を持ち、リポ蛋白(a)のレベルを一度の治療で下げることを目指しています。リポ蛋白(a)も心臓発作や脳卒中の原因となることがあります。
次に、SRSD107は血液を薄くする薬の候補です。選択肢は他にもありますが、副作用が重篤だったり、毎日服用が必要だったり、場合によっては無期限に続ける必要があります。CRISPR Therapeuticsの候補薬は、長時間作用型で副作用が少ない可能性があります。
これら3つの候補はいずれも開発初期段階ですが、有望な効果の兆候を示しています。
展開
NASDAQ：CRSP
CRISPR Therapeutics
本日の変動
(-13.53%) $-7.95
現在の価格
$50.83
重要データポイント
時価総額
56億ドル
本日の範囲
$50.67 - $55.25
52週範囲
$30.04 - $78.48
出来高
308,000株
平均出来高
1.7百万株
総利益率
-653467.24%
CRISPRは、唯一承認された製品であるCasgevy（2つの希少血液疾患を治療）が今年大きく商業的に成功すると期待しています。その臨床進展とともに、株価も良い方向に動く可能性があります。
それは株を買う価値があるということですか？一方で、同社は複数の分野で革新的な治療法を開発しています。CRISPRの遺伝子編集プラットフォームは間違いなく革新的です。ただし、リスクも大きいです。
まず、遺伝子編集医薬品は、その複雑な投与方法や高コスト（1回の治療で100万ドルを超えることも）により、市販上の課題に直面しています。第三者の支払い者を獲得するのは容易ではなく、支払い能力のない患者は自己負担できません。
これに加え、小規模バイオテク企業が直面する通常のリスクもあります。臨床試験の失敗は株価を下落させる可能性があります。私の見解では、CRISPR Therapeuticsはリスク許容度の高い投資家にとって良い選択肢です。彼らにとっても、まずは少額のポジションから始めるのが賢明です。
Summit Therapeuticsは、過去2年間にわたりバイオテク業界で大きな話題となっています。これは、同社の主力候補薬であるivonescimabが、中国のAkeso Biopharmaからライセンス取得したもので、非常に有望だからです。
ivonescimabは、世界で最も売れている抗がん剤Keytrudaに取って代わる可能性を示唆しています。特に、非小細胞肺癌（NSCLC）の患者治療において重要な市場での競争力を持つと見られています。米国ではまだ承認されていませんが、今年その目標に向けて大きく前進する可能性があります。
このバイオテクノロジー企業は、いくつかの第3相臨床試験を進めており、その中には今年後半にデータが期待される扁平上皮NSCLCの試験もあります。良好な結果が出れば、株価に大きな影響を与え、ivonescimabの米国承認に向けて一気に加速するでしょう。肺がんは死因のトップであり、そのほとんどがNSCLCです。
展開
NASDAQ：SMMT
Summit Therapeutics
本日の変動
(3.69%) $0.58
現在の価格
$16.30
重要データポイント
時価総額
120億ドル
本日の範囲
$15.90 - $16.64
52週範囲
$13.83 - $36.91
出来高
119,000株
平均出来高
2.6百万株
ivonescimabの特徴は、NSCLCとPD-L1タンパク質過剰発現のがん患者を対象とした後期臨床試験でKeytrudaよりも優れた成績を収めたことです（ただし、この試験は中国で行われました）。それでも、ivonescimabは今後の腫瘍学治療の次の大きな製品となる可能性が高く、今年の進展は非常に重要です。
私の見解では、中国での臨床試験の豊富なデータと承認は、その薬の安全性と有効性を示す重要な証拠です。米国での承認には直接つながらないかもしれませんが、貴重な知見を提供しています。
また、肺がんやその他の疾患の治療において巨大な市場があるため、ivonescimabには非常に良い展望があります。だからこそ、私はSummit Therapeuticsを真剣に検討すべきだと考えています。