Anke Bio : La société associée PA3-17 a obtenu l'approbation clinique pour une nouvelle indication d'injection

LightningPacketLoss · 2026-03-06T08:38:41+00:00

Une filiale d'Anke Bio a obtenu l'approbation de l'agence de réglementation pour mener un essai clinique de la solution injectable PA3-17 ciblant la leucémie lymphoblastique T récurrente/résistante chez les enfants et les adolescents, ce qui marque une avancée dans l'élargissement des indications du produit.

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2026-03-06 08:38:41

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Récemment, Anke Biology a publié un communiqué indiquant que ses filiales Boshengji Medical Technology (Suzhou) Co., Ltd. et Boshengji Anke Cell Technology Co., Ltd. ont reçu la « Notification d’approbation pour l’essai clinique de médicaments » de l’Administration nationale des produits pharmaceutiques, et que la demande d’essai clinique pour une nouvelle indication de l’injection PA3-17, développée indépendamment, a été approuvée.

Cet essai clinique portera sur la rechute / résistance au traitement chez les enfants et les adolescents atteints de leucémie lymphoblastique T / lymphome. L’injection PA3-17 est le premier produit de thérapie par cellules CAR-T autologue ciblant CD7 à obtenir l’approbation pour un essai clinique mondial, et il est actuellement en phase II critique pour le traitement de la leucémie lymphoblastique T / lymphome chez l’adulte en rechute / résistance.

L’approbation de cette nouvelle indication marque une étape importante dans l’expansion des indications du produit. Si cette indication est approuvée et mise sur le marché à l’avenir, cela élargira davantage la population cible de ce produit.

(Communiqué d’Anke Biology)

(Éditeurs : Yang Yan, Lin Chen)

Mots-clés : Santé

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