Day One Pharma's OJEMDA augmente de 172 % en glissement annuel, tracant une trajectoire de revenus de 225 M$-$250M pour 2026

Performance record en 2025 : OJEMDA atteint le cap de 155,4 M$

Day One Biopharmaceuticals Inc. (DAWN) a publié des résultats financiers préliminaires solides avant sa participation à la 44e Conférence annuelle sur la santé J.P. Morgan. Le produit phare de la société, OJEMDA, a enregistré une performance exceptionnelle en 2025, avec un chiffre d’affaires net en produits de 155,4 millions de dollars pour l’année complète — une augmentation remarquable de 172 % d’une année sur l’autre par rapport à 2024. La dynamique s’est accélérée au dernier trimestre, avec un chiffre d’affaires net en produits de 52,8 millions de dollars au T4, ce qui représente une hausse séquentielle d’environ 37 % par rapport au troisième trimestre.

Cette croissance annuelle a été alimentée par une demande croissante des patients et une utilisation accrue des prescriptions. Notamment, les volumes de prescriptions du quatrième trimestre ont atteint 1 394, soulignant l’adoption accélérée du marché d’OJEMDA en tant que traitement dans le domaine des gliomes de bas grade pédiatriques.

Perspectives pour 2026 : croissance médiane de 53 %

S’appuyant sur sa trajectoire de 2025, Day One prévoit une guidance pour le chiffre d’affaires net en produits d’OJEMDA aux États-Unis pour 2026 comprise entre $225 millions et $250 millions. La médiane de cette fourchette implique une croissance de 53 % d’une année sur l’autre, ce qui témoigne de la confiance de la société dans une pénétration commerciale soutenue. Les priorités stratégiques de la direction se concentrent sur le renforcement de la position d’OJEMDA en tant que traitement de référence en deuxième ligne pour les gliomes de bas grade pédiatriques, avec un accent sur l’amélioration de la persistance du traitement et la stimulation de l’inscription de nouveaux patients. Des efforts parallèles incluent l’expansion géographique via des partenariats internationaux.

Avancement du pipeline : plusieurs catalyseurs en vue

Au-delà des gains commerciaux d’OJEMDA, le programme de développement clinique de Day One reste solide. La société prévoit de finaliser le recrutement de son essai pivot de Phase 3 FIREFLY-2 pour le traitement de première ligne pLGG au cours du premier semestre 2026, avec une lecture des données prévue pour mi-2027 et une approbation réglementaire potentielle en 2028.

Le programme Emi-Le progresse selon le calendrier pour fournir des données cliniques de Phase 1 d’ici mi-2026, positionnant l’actif en vue des voies d’enregistrement. De plus, Day One prévoit de dévoiler les premières données de Phase 1a pour DAY301 — un conjugué d’anticorps ciblant PTK7 — au second semestre 2026, diversifiant davantage le portefeuille thérapeutique de la société.

Position financière et performance boursière

Au 31 décembre 2025, avant l’acquisition de Mersana, Day One a déclaré environ 441,1 millions de dollars en liquidités, équivalents de trésorerie et investissements à court terme. Ces chiffres préliminaires restent sujets à refinement en attendant le rapport financier complet de la société, prévu en février 2026.

La performance boursière a reflété l’enthousiasme du marché, avec une clôture des actions DAWN le 9 janvier à 8,94 $ ( en baisse de 0,31 $ ou 3,35 % en séance), avant de rebondir fortement lors des échanges après clôture à 10,35 $ — une hausse de 1,41 $ ou 15,77 % — témoignant de l’optimisme des investisseurs concernant la guidance pour 2026 et la trajectoire du pipeline.