Хуачжун Ім'ю: клінічні випробування ін'єкційного DR30206 отримали схвалення

2026-03-07 07:02:03

Генерація анотацій у процесі

Китайська фармацевтична компанія East China Medicine оголосила, що її дочірня компанія Zhejiang Daer Biotechnology отримала дозвіл від Національної адміністрації з контролю за лікарськими засобами на проведення клінічних досліджень. Заявка на клінічне дослідження ін’єкційного DR30206 була схвалена. Ін’єкційний DR30206 — це антитіло-фузійний білок, який націлений на PD-L1, VEGF і TGF-β, і планується використовувати його для лікування локально запущеного або метастатичного немелкоклітинного раку легень. Результати завершених доклінічних досліджень і поточних І фази клінічних випробувань показали хорошу безпеку та здатність пригнічувати ріст пухлини. Це схвалення є важливим кроком у розробці нового препарату і не матиме значного впливу на фінансові показники компанії в найближчий час.

Переглянути оригінал

Ця сторінка може містити контент третіх осіб, який надається виключно в інформаційних цілях (не в якості запевнень/гарантій) і не повинен розглядатися як схвалення його поглядів компанією Gate, а також як фінансова або професійна консультація. Див. Застереження для отримання детальної інформації.