Это платное пресс-релиз. Свяжитесь напрямую с распространителем пресс-релизов по любым вопросам.

Витакцесс и Фонд миастении Гравис Америки создают стратегическое партнерство для развития генерации данных из реального мира при МГ

Витакцесс

Четверг, 12 февраля 2026 г., 16:00 по Гринвичу+9, чтение 4 мин

Витакцесс

Витакцесс и Фонд миастении Гравис Америки создают стратегическое партнерство для развития генерации данных из реального мира при МГ

Бостон, Массачусетс, США и Оксфорд, Великобритания – 12 февраля 2026 г. — Витакцесс, лидер в области генерации научно обоснованных данных из реального мира, заключил эксклюзивное партнерство с Фондом миастении Гравис Америки (MGFA), сделав MGFA официальным партнером для реестра Vitaccess Real MG (VRMG), чтобы создать одну из самых всеобъемлющих платформ доказательств, ориентированных на пациента, при миастении гравис (МГ).

Партнерство решает важную проблему при МГ — редком и очень непредсказуемом аутоиммунном заболевании: в то время как клинические испытания демонстрируют эффективность, они редко фиксируют долгосрочный опыт пациентов, который все чаще требуют регуляторы, платильщики и организации оценки технологий здравоохранения (HTA). Реестр VRMG будет интегрировать клинические данные с отчетами пациентов о результатах, отслеживая эффективность лечения, симптомы и качество жизни на протяжении длительного времени в реальных условиях. Это создаст доказательства, соответствующие требованиям регуляторов, для поддержки подачи документов, выхода на рынок и коммерческой стратегии, что поможет быстрее разрабатывать новые эффективные терапии для пациентов с МГ.

Коллаборация предусматривает:

Ознакомление участников существующего реестра MGFA и их широкой пациентской и врачебной сообщества с платформой VRMG.

Интеграцию более чем 10-летних данных наследственного реестра MGFA в конфиденциальное и безопасное хранилище данных о МГ, предоставляющее ценную базу для ретроспективных анализов.

Вовлечение MGFA в научный совет VRMG, чтобы обеспечить отражение приоритетов пациентов и клиницистов.

Расширение возможностей для исследований, проводимых исследователями, поскольку MGFA продолжает предоставлять академические гранты для поддержки исследований по данным МГ.

Улучшение набора участников клинических испытаний за счет более эффективного выявления и привлечения подходящих участников через расширенную и обогащенную экосистему реестра MG.  

“Между тем, что показывают клинические испытания, и тем, что требуют регуляторы, существует разрыв,” — сказал Марк Ларкин, доктор философии, генеральный директор и основатель Витакцесс. "Это особенно заметно при таком заболевании, как МГ. Мы ведем исследования, ориентированные на пациента, с 2019 года, всегда в сотрудничестве с ассоциациями. Это партнерство с MGFA очень интересно — мы объединяем их многолетнее доверие пациентов с нашим научным опытом и инфраструктурой для вовлечения пациентов с использованием технологий, создавая устойчивые отношения с пациентами, которые со временем накапливают ценность. Вместе мы создадим доказательства, которые, как мы верим, в конечном итоге улучшат результаты для пациентов и их опекунов, живущих с МГ."

Продолжение истории  

Сэманта Мастерсон, президент и генеральный директор MGFA, сказала: “Наше сообщество всегда понимало ценность вклада в исследования, которые могут улучшить качество жизни людей с МГ. Это партнерство гарантирует, что мощные вклад пациентов повлияют на прорывные открытия и потенциальные новые методы лечения. Научная строгость Витакцесс, подтвержденный опыт получения доказательств регуляторного уровня и способность разрабатывать исследования от фазы I до постмаркетинга выделяют его среди решений, основанных только на технологиях, делая Витакцесс идеальным партнером для исследований. Данные, которыми делились наши участники за последнее десятилетие, теперь будут служить основой для новой волны доказательств и имеют огромный потенциал помочь исследователям, клиницистам и фармацевтическим компаниям понять МГ так, как это было невозможно ранее."

МГ — редкое, хроническое нейромышечное аутоиммунное заболевание, вызывающее колеблющуюся мышечную слабость, часто начинающуюся в глазах, лице или горле, вызывая опущение век, двоение в глазах и затруднения при разговоре и глотании, а также может поражать руки, ноги и дыхательные пути. МГ имеет очень вариабельное проявление, симптомы заболевания зависят от конкретной причины, типа и других факторов.

Возможности партнерства

Витакцесс приглашает фармацевтические и биотехнологические компании рассмотреть, как реестр VRMG может поддержать потребности в данных на протяжении всего жизненного цикла продукта — от ранней разработки до пострегистрационного периода. Реестр предлагает различные модели сотрудничества, включая стратегические партнерства по данным, индивидуальные под-исследования и поддержку оценки возможности проведения клинических испытаний и набора участников.

Предстоящий вебинар

MGFA и Витакцесс проведут виртуальный информационный вебинар в пятницу, 20 февраля, с 14:00 до 15:00 по восточному времени / с 19:00 до 20:00 по Гринвичу, чтобы представить обзор реестра VRMG и показать, как пациенты и медицинские специалисты могут участвовать. Мы скоро поделимся дополнительной информацией и приглашаем всех заинтересованных участников сообщества МГ присоединиться и узнать, как они могут внести вклад в эту важную инициативу.

О реестре Vitaccess Real MG (VRMG)

Vitaccess Real MG (VRMG) — это реестр пациентов, предназначенный для сбора долгосрочных наблюдательных данных о миастении гравис (МГ), его лечении и влиянии на симптомы, повседневную деятельность и качество жизни. Реестр связывает прямые отчеты пациентов с данными, предоставленными медицинскими специалистами, и данными из медицинских карт пациентов.

О Vitaccess

Vitaccess — ведущая компания Великобритании по генерации данных из реального мира, устраняющая разрыв в знаниях для биофармацевтических компаний по всему миру, делая голос пациента центральным в исследованиях, которые имеют значение. Благодаря научно строгим, экспертным исследованиям пациентов, мы предоставляем полный спектр доказательств, от долгосрочных реестров до качественных исследований концепций. Vitaccess может интегрировать отчеты пациентов, клинические данные, качественные исследования и исследования предпочтений, предоставляя тонкие данные из реального мира, поддерживающие решения регуляторов и платильщиков по всему миру в различных терапевтических областях, включая редкие заболевания, неврологию, кардиологию и метаболизм, онкологию, респираторные заболевания и гематологию.

Чтобы узнать больше, посетите наш сайт:

О Фонде миастении Гравис Америки

Фонд миастении Гравис Америки (MGFA) — крупнейшая в США организация по защите прав пациентов, полностью посвященная поиску лучших методов лечения и поддержке людей, живущих с редким аутоиммунным нейромышечным заболеванием миастение гравис (МГ). Мы финансируем наиболее перспективные исследования и предоставляем программы и образовательные материалы, ориентированные на пациента, чтобы связать участников глобального сообщества МГ и улучшить их жизнь. Посетите сайт MGFA по адресу myasthenia.org.

Контакты для СМИ

Майкл Антонеллис
Вице-президент по глобальному маркетингу и коммуникациям
Фонд миастении Гравис Америки
mantonellis@myasthenia.org

Условия и политика конфиденциальности

Панель управления конфиденциальностью

Подробнее